به گزارش پایگاه خبری جامعه خبر،دکتر امیر حسین جمشیدی: این بیماران تغذیه‌ای متفاوت از عموم مردم دارند و می‌بایست از رژیم‌های غذایی مخصوصی استفاده کنند که در بیشتر آنها مصرف فرآورده‌های متابولیک ضرورت دارد.

* طرح شناسایی بیماران pku توسط وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی از سال ۱۳۸۶ آغاز گردید لذا بیماران متولد شده قبل این تاریخ، هیچگاه از شناسه و جامعه آماری کاملی برخوردار نبودند و همین امر موجبات عدم تأمین دقیق و به موقع فرآورده‌های مورد نیاز این بیماران از سوی سازمان غذا و دارو می‌گردید.

*از آنجا که این فراورده‌ها با یارانهٔ بسیار بالا و حمایت‌های دولتی تهیه و به کشور وارد می‌شدند پس همواره ضرورت ایجاد بستری که بتواند به مقابله با سود جوییانی که سهم بیماران متابولیک را دست آویز طمع خود قرار داده و حتی از کشور خارج می‌کردند بپردازد کاملاً احساس می‌شد.

* وی تجویز و مصرف منطقی فرآورده‌ها، مدیریت هوشمند و بهینه، حمایت‌های مالی و امکان تحلیل و مطالعه داده‌ها و شواهد اجرا شده را از دیگر قابلیت‌هایی برشمرد که با ایجاد سامانه مذکور محقق شده است.

*  با اجرایی شدن این سامانه نه تنها تک تک بیماران شناسه دار می‌شوند بلکه با ثبت پزشکان و درج تمامی نسخه‌ها به صورت برخط، امکان برآورد نیاز دقیق هر بیمار، چشم انداز صحیح نسبت به مصرف کنونی و مهمتر از آن تأمین بهنگام برای سال‌های آتی فراهم گردیده است.

سلامت

اخبار روز را با جامعه خبر دنبال کنید. /